Objectives: In this study, we have analyzed effect of application time of intravenous (IV) lornoxicam in preventing postoperative pain.
Methods: This placebo-controlled study was conducted on 72 patients undergoing elective femoropopliteal bypass surgery. The patients were randomly divided into three groups. Group I (n=25) was administered IV 8 mg lornoxicam 20 minutes before incision and IV 2 mL saline at the end of the surgery; Group II (n=24) was administered IV 2 mL saline 20 minutes before incision and IV 8 mg lornoxicam at the end of the surgery; Group III (n=23) was administered IV 2 mL saline 20 minutes before incision and IV 2 ml saline at the end of the surgery. All patients used IV morphine via a patient-controlled analgesia device. Postoperative pain was measured using visual analog scale (VAS), and patients with VAS score > 3 were administered intramuscular 75 mg naproxen sodium.
Results: The VAS scores were significantly higher in Group III compared with Group I at the 0th, 1st, 2nd, and 3rd hours and with Group II 1st, 2nd, and 3rd hours (p <0.05). As far as 24-hour morphine and naproxen sodium consumption were concerned, there was a significant statistical difference between the three groups (p < 0.05); comparing Group I and II, there was no difference (p >0.05).
Conclusion: Regardless of the time it is applied, lornoxicam reduces postoperative pain and consumption of opioids within the initial 3 hours.
Amaç: Bu çalışmada intravenöz (IV) lornoksikam uygulama zamanının postoperatif ağrıyı önlemedeki etkisini gözlemlemeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntem: Bu plasebo kontrollü çalışma, elektif femoropopliteal bypass ameliyatı geçiren 72 hasta üzerinde gerçekleştirildi. Hastalar rastgele üç gruba ayrıldı. Grup I'e (n=25) insizyondan 20 dakika önce IV 8 mg lornoksikam ve operasyon sonunda IV 2 mL serum fizyolojik; Grup II'ye (n=24) insizyondan 20 dakika önce IV 2 mL serum fizyolojik ve operasyon sonunda IV 8 mg lornoksikam, Grup III'e (n=23) insizyondan 20 dakika önce ve operasyon sonunda IV 2 mL serum fizyolojik uygulandı. Operasyonun sonunda tüm hastalara hasta kontrollü analjezi cihazı aracılığıyla IV morfin uygulandı. Postoperatif ağrı, görsel analog skala (VAS) kullanılarak ölçüldü ve VAS skoru > 3 olan hastalara intramuskuler 75 mg naproksen sodyum uygulandı.
Bulgular: Grup III VAS skorları diğer gruplarla karşılaştırıldığında, 0, 1, 2 ve 3. saatte Grup I'den ve 1, 2 ve 3. saatte Grup II’den daha yüksekti (p<0,05). Yirmidört saatlik morfin ve naproksen sodyum tüketimi açısından üç grup arasında anlamlı fark vardı (p<0,05); ancak Grup I ve Grup II arasında fark bulunamadı (p>0,05).
Sonuç: Lornoksikam, uygulanma zamanından bağımsız olarak ilk 3 saatte postoperatif ağrıyı ve opioid tüketimini azaltmaktadır.